300 исков к Минздраву: в Башкирии потребовали обеспечить мониторинг глюкозы детям с диабетом
- На ребенке стоит вот такой передатчик. Усик вводится под кожу.
Пока семилетний Тимур беззаботно гоняет мяч, его мама держит «руку на пульсе». Маленький датчик, установленный под кожу ребенка, посылает на смартфон информацию об уровне глюкозы. У Тимура сахарный диабет первого типа. Благодаря современному устройству мама непрерывно следит за его состоянием.
Юлия Сальникова:
- Прямо сейчас я вижу, какой сахар у ребенка. То есть, он в школе, и я могу видеть издалека, какой сахар у ребенка. Вовремя среагировать. Если это низкий сахар, я могу ему позвонить и сказать, сынок - пей сок. А если, высокий - я могу подколоть инсулин.
Устройство так и называется - система непрерывного мониторинга. Во-первых, она измеряет уровень глюкозы каждую минуту. А во-вторых, в отличие от привычного глюкометра, не требует прокола пальцев.
- Они у нас уже все исколоты вот до такого состояния.
Определять уровень сахара в крови при помощи глюкометра приходится минимум 15 раз - это значит 15 проколов в день. Ильнар давно научился делать все самостоятельно. Но контроль нужен даже ночью. Тогда маме приходится будить детей. Сахарным диабетом болеет и старшая сестра Ильнара - Айсылу.
Только регулярный самоконтроль позволяет избежать осложнений. Избежать бесконечных проколов позволяет система непрерывного мониторинга. Алибаевы получили ее через благотворительный фонд. Родители Тимура купили самостоятельно.
Юлия Сальникова:
- Эта коробочка стоит 4,5 тысячи рублей. Хватает ее на 2 недели. То есть, считайте - 9 тысяч в месяц. По сути, должно обеспечиваться государством. Это все прописано в 890 постановлении. Средство диагностики должно обеспечиваться - но не обеспечивается.
Требование родителей обеспечить детей средствами диагностики и о взыскании расходов на их приобретение, поддержала прокуратура Башкортостана. На сегодняшний день подано более 300 исковых заявлений в интересах детей, страдающих сахарным диабетом.
В Минздраве республики сложившуюся ситуацию объяснили тем, что изделия непрерывного мониторинга глюкозы не включены в перечень технических средств реабилитации и в перечень медицинских изделий, отпускаемых по рецептам.
И это не единственная проблема пациентов с диабетом. Сегодня большинство из них получает инсулин отечественного производства. Хотя лечение они начинали на зарубежном препарате.
Александр Алушкин, учредитель АНО «Диамапы»:
- К каждому ребенку должен быть индивидуальный подход. Смысл менять ему схему лечения, если уже достигнута компенсация.
В региональном Минздраве ссылаются на федеральный закон о конкурентной политике. Препараты закупаются по международному непатентованному наименованию. При этом преференции отдаются отечественному производителю. Сегодня очевидно главное: в сложившейся ситуации, родителям, медикам и чиновникам предстоит сесть за стол переговоров, чтобы от недопонимания взрослых жизнь и здоровье детей не оказались под угрозой.