Оренбурженка с тяжелым генетическим заболеванием получит лечение бесплатно
Пациентке необходимо постоянно вводить препарат, одна ампула которого стоит 2 миллиона рублей.
Юная жительница Оренбурга, страдающая тяжелым генетическим заболеванием, получит бесплатное лечение. Как сообщает Вестирама, пациентка с нейрональным цероидным липофусцинозом поступила в ЦДХ при областной деткой больнице.
Согласно данным из открытых источников, НЦЛ является наследственным нейродегенеративным заболеванием, характеризующимся эпилептическими приступами, резистентными к терапии, прогрессирующими интеллектуальными и двигательными нарушениями, а также снижением зрения.
Для лечения оренбурженке необходимо вводить дорогостоящее лекарство Brineura, одна ампула которого стоит 2 миллиона рублей. При этом препарат необходимо вводить постоянно. Четыре ампулы лекарства будут предоставлены бесплатно в рамках договора с фармацевтической компанией. Однако при этом Минздраву Оренбургской области необходимо будет выполнить важное условие — закупить крупную партию препарата.
Пятая и последующая доза будут приобретаться за счет региональных денег. Стоит отметить, что препарат Brineura вводится только в десяти субъектах России, в том числе и в Оренбуржье.