Протестную акцию перед советом министров Болгарии устроили Люди с инвалидностью из-за отсутствия в аптеках жизненно необходимых препаратов и длительных сроков, в течение которых они остаются без пенсии по инвалидности, 11 ноября передает Болгарское национальное радио Протестующие хотят изменить регламент, согласно которому проводятся медицинские осмотры в ТЭМК (Территориальная экспертно-медицинская комиссия). Они затягиваются на месяцы, в течение которых инвалиды не получают средства из своих социальных пенсий. Люди также протестуют против отсутствия сопутствующей терапии, в том числе отсутствия инсулина в аптеках. Они внесли в Кабмин предложение о сокращении срока выдачи решения ТЭМК с четырех-пяти месяцев до 14 дней. Предложение было подано как в Министерство здравоохранения, так и в Национальное собрание: «Есть человек, который взял на себя обязательство организовать рабочую встречу между Социально-медицинской комиссией с широкой группой людей с ограниченными возможностями по различным заболеваниям, чтобы выслушать нас и понять, в конце концов, что нам необходимо немедленное вмешательство, потому что мы умираем без лекарств, мы умираем без средств», — сказал протестующий. «Selsepta тестируется Медстрахованием только для пациентов с трансплантированными органами. Для нас, больных волчанкой, она не предназначена, потому что ее название отсутствует в листке-вкладыше. Ее цена 90 лв. за одну коробку. Нам необходимо покупать три коробки в месяц. Мы вынуждены покупать его в Турции, потому что там коробка стоит 40 лв», — поделился другой.
