Минздрав предлагает разрешить держателям регудостоверений перерегистрировать предельную цену на препарат из ЖНВЛП, когда дефектура по нему достигнет 10%, а не 30%, как сейчас. Ведомство опубликовало проект соответствующих поправок в порядок госрегулирования предельных отпускных цен. Кроме того, Минздрав предлагает определять дефектуру не только в зависимости от объема находящихся в обороте препаратов, но также от годовой потребности в них.
В поправках Минздрав предлагает ввести новый показатель – индекс потребности. Его можно рассчитать, когда известен объем годовой потребности в определенном препарате, также при расчете учитывается количество препаратов по этому МНН, планируемых к вводу в оборот в ближайшие полгода, а также введенных за последние 30 месяцев. Препарат считается дефектурным, если индекс потребности снижается минимум на 5%.
Если же годовая потребность в препарате неизвестна, применяется формула из действующего порядка – рассчитывается индекс отклонения объема поступления препарата в оборот. Только теперь дефектура устанавливается, когда индекс снижается минимум на 10% (в текущей версии – 30%).
Такое решение принято, поскольку снижение индекса отклонения на 30% «свидетельствует скорее уже о сложившейся критической ситуации в системе лекарственного обеспечения, и реагирование на ситуацию может быть запоздалым», – говорится в пояснительной записке.
В качестве примера Минздрав приводит антибиотик амоксициллин + клавулановая кислота в определенной дозировке, по которому наблюдается дефицит. «Но дефектура по указанному препарату не была выявлена Росздравнадзором по причине того, что индекс отклонения составил минус 19%», – объясняет ведомство в документе.
Кроме того, если раньше Росздравнадзор обязан был направлять заключение о выявленной дефектуре по тому или иному препарату в Минздрав, то теперь служба должна будет также публиковать заключение на своем сайте.
Правительство РФ в ноябре 2020 года утвердило постановление, вводящее особый порядок перерегистрации цен на наиболее востребованные препараты из списка ЖНВЛП в случае возникновения их дефектуры. Это было сделано после того, как из-за слишком низкой предельной цены производители ряда ЖНВЛП отказывались от их выпуска из-за нерентабельности, в результате чего возникал дефицит этих препаратов. Теперь Росздравнадзор обязан мониторить отсутствие в обращении отдельных препаратов либо риски возникновения их дефектуры. Если таковая выявлена, Минздрав может предложить производителю перерегистрировать предельную цену.
