Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat marți că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID-19 de la Moderna adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron, în condițiile în care există temeri în legătură cu apariția unui nou val de coronavirus pe continentul european, relatează Agerpres.ro. Dacă va fi aprobat, serul va deveni al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE care vizează aceste subvariante ale Omicron.