Обезбеден е лекот „Трикафта“ за осум пациенти со цистична фиброза, од кои двајца во тешка состојба, соопшти на 9 март министерот за здравство Фатмир Меџити. Лекот ќе го примаат седум возрасни пациенти и едно дете. Шест пациенти ќе го добиваат лекот на Клиниката за детски болести, а двајца на Клиниката за пулмологија.
„Очекуваме со оваа терапија значително да се подобри квалитетот на животот на пациентите со цистична фиброза“, вели министерот.
Тој повтори дека пациентите се во фокусот на нивната заложба како Министерство за здравство.
Министерот појасни оти во соработка со премиерот Димитар Ковачевски се бара решение и за останатите засегнати со оваа дијагноза.
Директорката на Клиниката за детски болести, Стојка Фуштиќ вели дека лекот го добиле по нешто пониска цена од предвидената, од онаа јавно објавена.
„Дадовме барање до Фондот за здравство, дополнително во рамките на истиот буџет, да бидат вклучени уште четири пациенти. Станува збор за годишна терапија, еднаш месечно ќе им даваме табеларна терапија“, појасни таа.
Пациентите со цистична фиброза подолго време бараат да им биде обезбеден лекот Трикафта кој им е неопходен за болеста. Тие одржаа и неколку протести, а критиките за односот на државата кон овие пациенти кулминираше на средината на февруари кога почина пациент со оваа ретка болест во Македонија, чекајќи државата да обезбеди лек.
Цистичната фиброза е генетска болест која ја имаат околу 130 луѓе во земјава. Тешко ги напаѓа белите дробови и панкреасот, и напредува како што минуваат годините. Затоа пациентите се млади, а нивниот животен век краток. Но, ова се промени со новиот лек пронајден пред четири години, кој ги брише симптомите на болеста, па луѓето со цистична фиброза може да живеат како останатите граѓани.
