Зеленая лампа: судьбы и истории любви
Каждую неделю в благотворительной программе на радио Baltkom 99,3 — новый сюжет о человеке, которому мы можем помочь. Каждый раз — особая философия жизни и любви, особенная судьба. «Вести Сегодня» рассказывают вам истории о людях, которые живут рядом с нами и которым нужна наша помощь.
Один шаг до нормальной жизни
У 17–летнего Карела есть все: волевой характер, спортивные таланты, удивительная мама и чуткие врачи. Не хватает только нашей помощи…
Что чувствует человек, мечтающий о большом баскетболе, по характеру и внутреннему упорству выросший настоящим спортсменом, но с детства не имеющий возможности не то что бегать, а нормально ходить? Сейчас Карелу Григорьеву 17 лет. Только год назад, во время тяжелой операции в клинике Мюнхена, ему выпрямили ногу, вытянули мышцы и вставили металлическую пластину. И он смог сделать первые в жизни шаги — пусть немного прихрамывая, но нормальные шаги. И мечта о баскетболе стала чуть ближе.
Плыви, малыш, плыви!
Сейчас этому мальчику срочно нужна операция по извлечению металлической пластины из ноги. Тянуть нельзя. А деньги на оплату счета, выставленного немецкой клиникой, собрать не успели. Нужна срочная помощь.
«Все это последствия ДЦП, детского церебрального паралича, — рассказывает Ольга, мама Карела. — Он родился 6–месячным, весом 1400 г. Конечно, я волновалась за его здоровье. Но врачи, наблюдавшие, как Карел развивается, поначалу не видели ничего особо тревожного. И лишь, когда ему было уже около года, я, обеспокоенная тем, что он не встает и не пробует ходить, стала искать другого врача.
Нашла очень хорошего невролога — доктора Визму Мейкшане. Первое, что она спросила: «У ребенка инвалидность?». Я онемела… Оказалось, что у Карела парез — частичный паралич — правой стороны тела. Кто знает, если бы диагноз поставили сразу, может, было бы легче избежать последствий ДЦП? Но Ольга не хочет вспоминать и теоретизировать. У нее другая задача: поставить сына на ноги и чтобы он вырос счастливым человеком.
Так, фактически с первого года жизни Карела, начались их хождения по мукам. Массажи, лечебная физкультура, постоянные физиопроцедуры. В здоровье сына Ольга вложила все возможное: силы, нервы и, конечно, деньги. В 6 лет Карелу сделали первую операцию на ноге. В 9 лет мама отдала его на плавание, это очень помогает при подобных диагнозах.
«Помню, мне было лет пять, — смеется Карел. — Мы были в бассейне с мамой. Я очень боялся воды, а мама просто меня отпустила и попросила подплыть ко мне…»
Врачи с большой буквы
Мама тоже улыбается. Видно, какие у них доверительные отношения. Они с Карелом друзья. У Ольги есть еще старший сын. Со здоровьем у него, к счастью, все в порядке. И он тоже занимается баскетболом. А еще у них дома живет огромный пушистый кот Криксис, любимец всей семьи. Когда–то муж Ольги, возвращаясь поздно ночью с работы, подобрал крошечного перепуганного грязно–серого котенка на улице и принес в дом. «Сначала я была против, — смеется Ольга. — Но мои мужчины встали с котенком у двери и просили его оставить. Конечно, согласилась. А когда отмыли его от грязи, оказался рыжим».
Есть такая примета: приютить бездомное животное — счастье в дом. Пусть все в этой семье будет хорошо.
…Вторую операцию Карелу сделали год назад. Наверное, ни один ребенок в мире не ждал своего 16–летия так, как он. Вытягивать мышцы и выворачивать кость, пока организм растет, бессмысленно. Иначе пришлось бы перекраивать ногу каждые 2–3 года. Именно поэтому Карел мечтал о том, как он вырастет, сделает операцию и сможет ходить и даже бегать, как остальные его сверстники.
А чтобы сохранить позвоночник и мышцы при его вывернутой ноге, мальчик ежедневно занимался с врачами — реабилитологами, физиотерапевтами, ортопедами. Без каникул и выходных. Поначалу лечебная физкультура шла в принудительном порядке, через слезы и стрессы, поскольку это элементарно очень больно и тяжело.
Сегодня Карел говорит огромное спасибо физиотерапевту Даце Бертуле, которая на протяжении многих лет занималась с ним и давала важные советы. Благодарит и Марека Осовского — очень известного среди спортсменов физиотерапевта: он работал с мальчиком до операции и после нее, фактически поставив его на ноги. Этот доктор до сих пор делает все, чтобы Карел мог ходить, как все.
Теория компенсации
Со временем Карел превратил спортивные нагрузки в свое увлечение. Когда мы пришли в гости к нему домой, он с гордостью продемонстрировал свою драгоценную коллекцию — россыпь медалей и целую стопку дипломов за спортивные достижения. Конечно, речь идет о соревнованиях для детей с ограниченными возможностями. И надо понимать, что для этого мальчика каждая его победа — прежде всего победа над собой. Потому что даже каждый шаг дается ему непросто.
Ольга рассказала, как привела девятилетнего сына на отбор в группу по плаванию. Тренер только посмотрел, как мальчик, хромая и выворачивая ногу, идет вдоль бассейна, и категорически замахал руками: ни в коем случае! Ольга уговорила хотя бы просто посмотреть на сына в деле, то есть в воде. Когда тренер увидел, как Карел за пару минут пересек бассейн, уверенно рассекая руками воду, то cогласился взять мальчика в группу, тогда еще не подозревая, что мальчишка добьется таких хороших результатов.
По–научному это называется выработкой компенсаторных механизмов со стороны других органов и систем. То, что не удается сделать из–за слабости в ногах, берут на себя руки. Именно поэтому Карел добился успехов и в баскетболе. Бегать по площадке он не может, но у него невероятно сильный бросок. Его мечтой всегда было выйти на поле в составе обычной баскетбольной команды и участвовать в игре на равных.
У Карела есть такой шанс. С его упорством и способностями и при условии своевременной повторной операции, во время которой из ноги удалят вживленные металлические пластины, мы верим, все возможно.
Семья просит помощи в сборе недостающих средств — поскольку чем дольше тянуть, тем сложнее и болезненнее будет операция: пластина может врасти в костную ткань. В общем, тянуть недопустимо. При операции ногу сложнейшим образом выкручивали, растягивали, разворачивали, чтобы она приняла правильное положение. То есть промедление с вытаскиванием металлической пластины может смазать весь достигнутый с таким трудом эффект.
В начале года в фонде ziedot.lv открыл счет для Карела. Немецкая клиника выставила счет на 9175,38 евро. Сейчас собрано всего 409 евро. На дорогу и проживание в Германии семья накопила. Но с оплатой операции без помощи людей им не справиться.
Равнение на Гарринчу!
А для самого Карела главное — что после этой операции он сможет пробовать попасть в баскетбольную команду спортивной школы. Это его заветная мечта. И мы желаем ему, чтобы все непременно сбылось. И чтобы его броски были самыми сильными и точными.
И хотим напомнить историю гениального бразильского футболиста знаменитого Мануэла Гарринчи, у которого одна нога была короче другой на шесть сантиметров. Врачи считали, что для ребенка было бы счастьем просто научиться ходить, и предсказывали ему жизнь в инвалидном кресле. И никто не мог предположить, что когда хромой ребенок вырастет, он будет бегать быстрее лучших футболистов мира и станет легендой мирового футбола. Хотя его спортивная карьера начиналась с неудач и отказов. Стоит еще добавить, что у Гарринчи было 8 детей от официальной жены и еще 6 от других женщин. Так что в этой жизни все возможно. Кстати, разница в длине ног до операции у Карела была 5 сантиметров: это даже меньше, чем у легендарного футболиста…
Мы верим, что у Карела все получится — волевая мобилизация и готовность к работе творят чудеса. А у него с этим с детства все в порядке.
Его мама Ольга тоже верит в чудеса. На книжной полке у нее стоит привезенный ей в подарок кораблик с алыми парусами. Она прекрасно знает, что над чудесами надо трудиться — тогда они обязательно происходят. Были в их с Карелом жизни моменты, когда просто опускались руки. «Если ты чувствуешь, что сдаешься, вспомни, ради чего ты держался до этого, — cчитает Ольга, — и снова иди вперед». Так они и живут.
А еще Карел недавно увлекся рисованием. Оказалось, что у него хорошие способности. Мама советует ему заниматься дизайном — это могло бы стать подходящей для него профессией. Но он решил пойти учиться на физиотерапевта. Он на себе до каждой клеточки прочувствовал, как это больно — до крика и слез, — когда тебе тянут мышцы, которые не успевают за ростом костей. И очень важно, чтобы врач, который занимается с ребенком, ему сопереживал..
…Дети–инвалиды — та категория пациентов, которых невозможно обмануть. С ними нельзя халтурить. Если врач–физиотерапевт работает от души, это больше чем медицина — это уже творчество. Поважнее, чем рисование и дизайн. Так считает 17–летний мальчик, переживший много боли и страданий. А сейчас ему остался ровно один шаг до нормальной жизни. И ему нужна наша с вами поддержка. Операцию нельзя откладывать.
Как помочь?
Помочь Карелу можно здесь —
https://www.ziedot.lv/ru/operaciya–karelu–grigorevu–2367
Благотворительный телефон программы «Зеленая лампа» 90006383 до следующего вторника работает специально для Карела Григорьева. Стоимость звонка — 1 евро 42 цента.
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА