Вселенная Инесе Ансоне
Казалось бы, что может быть общего между простым рижским парикмахером и знаменитым американским астрофизиком? Оказывается, очень много…
Но пока с Инесе Ансоне не случилась беда, она о таких высоких материях не задумывалась. Не до философий было — растила с любимым мужем трёх дочек, много работала… Влезли в кредит, чтобы купить квартиру — выбирали подешевле: в Московском районе, на первом этаже.
По следам Стивена Хокинга
А потом началось странное — Инесе, которой не было и сорока, cтала чувствовать, что ей не хватает сил на обычные вещи… Поначалу не обратила внимания. Но пугающая слабость усиливалась с каждым днём. Диагноз не могли поставить очень долго. У неё оказалась редкая малоизученная болезнь, которая ввстречается в среднем один раз на 600 000 человек. В большинстве своем врачи с такой болезнью не сталкиваются, и знакома она им только по медицинским учебникам. Происходит поражение двигательных нейронов, медленное и неизлечимое: сначала у человека слабеют руки и ноги, день за днем, в течение многих месяцев. Потом — остальные мышцы тела. Человек не может двигаться, становится трудно говорить и глотать. При этом больной все понимает, потому что болезнь не поражает мозг.
Люди во всем мире узнали об этом редком заболевании под названием боковой амиотрофический склероз (БАС ) благодаря нашумевшему фильму «Вселенная Стивена Хокинга». Потеря нервной ткани необратима, поэтому болезнь постоянно прогрессирует. Последствия хорошо показаны в фильме, где Стивен Хокинг сначала ходит с одной тросточкой, потом с двумя, потом уже предвигается в инвалидной коляске.
Когда Инесе объявили окончательный диагноз, звучало это в общих чертах так: у вас неизлечимая болезнь, лекарства не существует, ничем не можем вам помочь. До свидания.
Что же дальше? Когда мир женщины сузился до размеров комнаты, ей пришлось, как и американскому астрофизику, задуматься о создании своей Вселенной.
Жить в страхе — нельзя
В 21 год Хокингу сказали, что через два года он умрет. Сегодня ему 74, у него трое детей и трое внуков. Несмотря на почти полный паралич, он смог стать великим ученым и признан одним из самых блистательных физиков–теоретиков со времен Эйнштейна.
Инесе 43. Она сражается с болезнью уже три года. Первый год пребывала в шоке — от ужаса и страха перед будущим. Сегодня она — другой человек. И если бывают в жизни невероятные истории преображений, то Инесе — тому пример. Она считает, что болезнь дала ей шанс изменить отношение к жизни — ценности и философию.
Первый год мне было очень страшно — ведь сценарий развития болезни известен, — говорит она. — Потом со временем начинает отказывать дыхательная мускулатура, и больной не может обходиться без дыхательного аппарата. Я очень хорошо понимаю людей, которые опускают руки и сдаются. А я научилась жить и не бояться. Я верующий человек, и это мне дает надежду что–то изменить в лучшую сторону. Я научилась жить без стрессов и без страха. Всё равно настанет момент, когда нас не будет. Так чего же бояться? Сегодня я живу одним днем и радуюсь всему, чему только можно радоваться.
Коллективная молитва
В первый год врачи очень настаивали на сильных антидепрессантах. И как раз в тот период в нескольких церквях в Латвии и Эстонии за здоровье Инесе прошел общий коллективный молебен. Те сильные таблетки она так и не принимала — не понадобилось. А ее состояние улучшилось — доктора с медицинской точки зрения объяснить этот феномен не могут.
Cтолько любви, сколько я получаю сейчас, никогда вокруг меня не было. Моя семья, прихожане нашей церкви, члены огранизации поддержки инвалидов «Мотус Вита», друзья… Бог показывает свою любовь через людей, которых тебе посылает. Это очень важно, чтобы вокруг тебя были хорошие люди. Ведь в мире так много негатива.
Инесе много думала, почему эта болезнь выбрала именно ее. И поняла. Если у человека всё хорошо и гладко, он не будет меняться. Богу очень важно, чтобы мы расстались с гордыней. А это возможно только через испытания. Вот испытания и приходят к тем, кто без этого не готов меняться.
«Болезнь заставила всех нас думать по–другому, жить по–другому и даже питаться по–другому. Мне нужна специальная диета, очень давно уже я не ем мяса и молочных продуктов, — рассказывает Инесе. — Вместе со мной поменяла систему питания вся моя семья. Теперь мы едим только веганскую пищу. Даже молоко делаем сами — из соевых бобов. И знаете, это не просто полезно, это очень вкусно!»
Беда не приходит одна
Горе очень сплотило семью. Дочки — Анна, Марта и Линда — во всем стараются помогать. Старшие параллельно учебе подрабатывают. Мама–пенсионерка всегда рядом. Основная нагрузка — на муже. Ему очень тяжело — Инесе сама может пройти лишь несколько шагов вдоль стенки. К тому же муж сейчас потерял работу.
Плюс ко всему им придется расстаться с квартирой — кредит выплачивать оказалось не по силам. Квартиру заберет банк. Недавно не стало Инесиного папы, так что вся семья переберется в дедушкину 2–комнатную квартиру.
На сегодня двигательные функции у Инесе утрачены на 80%. Она может сделать пару шагов по квартире, опираясь на чью–то руку. Пальцы уже не работают — кормят ее с ложечки. Это занимает полтора часа. Она сама не может даже провести пальцем по экрану планшета. Пришлось бабушке освоить новые технологии — Инесе объясняет маме, какие кнопки нажимать. Она много слушает классическую музыку, разные научные программы. Все это доставляет ей ежедневные маленькие радости — из этого состоит ее новая вселенная.
Как помочь?
Чтобы состояние Инесе не ухудшалось, ей требуются постоянная физиотерапия и дорогие медикаменты — а оплатить это лечение семья не в состоянии. На годовую программу лечения требуется 4700 евро. Поэтому для Инесе Ансоне в фонде ziedot.lv открыт счет для сбора средств:
https://www.ziedot.lv/ru/palidziba–inesei–ansonei–2249
Все деньги, без каких–либо отчислений, пойдут на очень необходимый курс реабилитации.
Благотворительный телефон 90006383 (1,42 евро) до следующего вторника, 28 июня, работает специально для Инесе Ансоне.
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА.