Минздрав: Младенцев будут проверять на шесть новых заболеваний

В рамках неонатального скрининга младенцев будут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять сложных наследственных заболеваний, сообщила заместитель министра здравоохранения России Евгения Котова.

«Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом «Круг добра», – сказала она РИА «Новости».

Проверки на миодистрофию планируют внедрить с 2027 года. Кроме того, медики начнут выявлять у новорожденных болезни Помпе, Гоше и Краббе. В перечень добавят мукополисахаридоз первого типа и недуг Ниманна-Пика.

Весной текущего года врачи начали проводить дополнительные анализы. С апреля младенцев обследуют на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

Как писала газета ВЗГЛЯД, президент Владимир Путин поручил расширить программу неонатального скрининга новорожденных. В мае вице-премьер Голикова сообщила о запуске новой системы выявления генетических заболеваний у младенцев. Министр Мурашко напомнил, что россияне могут бесплатно сдать анализ на наследственную дислипидемию.