В Государственной Думе обсудили формирование Национальной системы лекарственной безопасности Российской Федерации
9 июля исполнительный директор Ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава принял участие в круглом столе Комитета Государственной Думы по охране здоровья «Национальная система лекарственной безопасности Российской Федерации», посвященном вопросам формирования национальной системы лекарственной безопасности и подготовке рекомендаций для органов государственной власти.
В ходе мероприятия участники обсудили развитие отечественной фармацевтической отрасли, совершенствование механизмов государственных закупок, прогнозирование потребности в лекарственных препаратах и повышение доступности современной терапии для пациентов.
Выступая на заседании, Вадим Кукава подчеркнул, что лекарственная безопасность сегодня невозможна без сохранения устойчивого присутствия международных фармацевтических компаний на российском рынке. В 2021–2025 годах доля международных компаний стабильно превышала 60% российского фармацевтического рынка в стоимостном выражении. Не менее значимой их роль остается и в сегменте инновационных биологических препаратов, где на их долю приходится свыше 60% рынка. Кроме того, международные компании обеспечивают значительную часть лекарственной терапии при социально значимых заболеваниях, включая онкологические заболевания и сахарный диабет.
Эксперт также обратил внимание на изменение структуры государственных расходов на лекарственное обеспечение. По данным исследования Аналитического центра при Правительстве Российской Федерации и Санкт-Петербургского химико-фармацевтического университета, за последние пять лет средневзвешенная стоимость импортируемой упаковки лекарственного препарата выросла на 130,8%, что отражает увеличение доли инновационных патентованных препаратов без полноценных аналогов. По мнению Вадима Кукавы, эти изменения требуют дальнейшего совершенствования механизмов лекарственного обеспечения и государственного регулирования.
В качестве практических решений исполнительный директор «Инфарма» предложил синхронизировать формирование перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с бюджетным циклом, развивать ценностно-ориентированный подход при принятии регуляторных решений, внедрять механизмы научного консультирования, а также расширять применение современных инструментов государственных закупок, включая инновационные контракты.
«Когда мы говорим о стратегии лекарственной безопасности, крайне важно сохранить присутствие международных компаний с теми поставками инновационных препаратов, которые сегодня обеспечивают пациентов современной терапией. Вместе с тем необходимо модернизировать существующие механизмы регулирования, чтобы дорогостоящие инновации своевременно попадали в систему лекарственного обеспечения и были доступны пациентам. Для этого нужны новые инструменты — синхронизация формирования перечней с программой государственных гарантий, ценностно-ориентированный подход, научное консультирование и инновационные контракты при государственных закупках», — отметил Вадим Кукава.
По итогам обсуждения участники отметили, что дальнейшее формирование Национальной системы лекарственной безопасности требует комплексного подхода, сочетающего развитие отечественной фармацевтической отрасли, сохранение доступа пациентов к инновационной терапии и совершенствование регуляторных механизмов.