Соглашения с Pfizer охватывают дела, рассматриваемые в судах штатов США, однако финансовые детали не разглашаются, сообщили Bloomberg люди, знакомые с вопросом.
Десятки тысяч истцов утверждают, что препарат от изжоги Zantac компании Pfizer был загрязнен канцерогенными примесями в результате ненадлежащей производственной практики, и Pfizer сознательно скрывала эту информацию от потребителей, что привело к развитию рака у многих из них.
Компания Pfizer была основным производителем Zantac с 1998 по 2006 год, когда, как утверждается в нескольких исках, она должна была знать, что препарат загрязнен NDMA.
Вместо того чтобы заботиться о здоровье своих клиентов, гигант «Большой Фармы» был заинтересован только в том, чтобы нажиться на них.
НДМА - это высокотоксичный химический побочный продукт многих промышленных процессов, включая производство ракетного топлива.
NDMA - это «вечный химикат», то есть он не распадается естественным образом в нашем организме и, как полагают, вызывает повреждение ДНК.
Сообщает MailOnline: Исследования на животных показали, что NDMA может увеличить риск развития рака пищевода, почек и желудка. Они также связаны с колоректальным раком, который все чаще встречается среди молодых американцев.
После того как препарат был отозван и переформулирован, в федеральных судах и судах штатов начали скапливаться тысячи исков против компаний Pfizer, GSK, Sanofi и Boehringer Ingelheim, которым принадлежат права на это лекарство.
FDA предписало убрать с прилавков все продукты с ранитидином - активным ингредиентом зантака - в 2020 году и призвало пациентов прекратить прием любых лекарств, содержащих этот ингредиент.
«Компания Pfizer изучала и будет изучать возможность урегулирования некоторых дел, если это будет целесообразно, и уже урегулировала некоторые дела», - сообщила нью-йоркская компания по электронной почте.
