Она вызывает состояние, известное как дефицит рецепторов гормона роста.
Исследователи из Университета Южной Калифорнии и Университета Сан-Франциско обнаружили, что редкая мутация, способствующая долголетию, может также защищать людей от рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты исследования были опубликованы в журнале Med.
Мутация вызывает состояние, известное как дефицит рецепторов гормона роста (GHRD), также известное как синдром Ларона. GHRD нарушает способность организма использовать гормон роста и замедляет его. Однако у мышей эта мутация приводит к увеличению продолжительности жизни на 40 % и снижению риска развития различных возрастных заболеваний.
У людей GHRD обнаружен всего у 400-500 человек по всему миру, включая группу эквадорцев, чьи предки бежали из Испании во времена инквизиции более трех веков назад. Исследователи провели двухэтапное измерение в Лос-Анджелесе и Эквадоре, где в общей сложности у 51 человека был диагностирован GHRD.
Синдром GHRD/Laron замедляет рост и повышает риск ожирения, но снижает риск развития ряда возрастных заболеваний, включая рак и диабет второго типа. Пациенты также имели более здоровый мозг и лучшие показатели в тестах на когнитивные способности и память.
