У ребенка диагностировали аномалию Эбштейна, которая встречается всего у 1% человек
Красноярские кардиохирурги успешно провели сложнейшую операцию ребенку с редким пороком сердца. Об этом рассказали в краевом минздраве. Как отметили медики, к ним поступил мальчик с аномалией Эбштейна. Такой порок встречается очень редко. Во время обследования выяснилось, что к тому же у ребенка была крайняя форма аномалии. Это значит, что работала лишь небольшая часть правого желудочка. Павел Теплов, заведующий детским отделением федерального центра сердечно-сосудистого хирургии Красноярска: — При этом пороке сердца створки правого атриовентрикулярного клапана исходят из стенок правого желудочка, а не из предсердно-желудочкового кольца и смыкаются не полностью — недостаточность трёхстворчатого клапана. При крайней форме патологии от правого желудочка остался лишь небольшой кусочек для его работы. Клапан, который выстилал остальную часть, просто не давал сердцу работать нормально. Павел Теплов, заведующий детским отделением федерального центра сердечно-сосудистого хирургии Красноярска: - Мы оперируем аномалию Эбштейна уже давно, но с такой формой столкнулись впервые. Специально для выполнения этой операции я пригласил своего коллегу из Санкт-Петербурга Владимира Андреевича Болсуновского, у которого большой и успешный опыт подобных вмешательств. Совместно с ним мы выполнили конусную реконструкцию трикуспидального клапана. Сама операция оказалась уникальной, так как створок своего клапана не хватало для пластики, тогда мы взяли часть измененного правого желудочка и использовали её ткани в качестве створки. Как рассказали в федеральном центре, операция прошла в плановом порядке. После маленькому пациенту сделали эхокардиографию, которая показала, что клапан и правый желудочек работают хорошо. Сейчас ребенок уже готовится к выписке.
