Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы.
Об этом сообщает НТВ.
«Закупаться будут не только те препараты редкие, которые зарегистрированы в Российской Федерации, но и те, что не зарегистрированы. Это большой шаг вперёд», — заявила председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова.
Список препаратов ещё формируется, но уже есть предварительный перечень. Как отметила Мясникова, он близок к итоговому.
Деятельность фонда будет осуществляться за счёт бюджетных ассигнований федерального бюджета и добровольных взносов и пожертвований.
