Скелет мужчины с признаками редкого генетического заболевания, который жил в средневековом Херсонесе, был найден на территории музея-заповедника «Херсонес Таврический».
Во время раскопок антропологи обнаружили грудные кости двух мужчин, один из которых мог болеть фибродисплазией. Об этом сообщила пресс-служба музея.«Если первую кость можно назвать «здоровой», то вторая является ярким примером окостенения грудинно-рёберных связок. Российские и американские ученые сходятся во мнении, что это крайне редкое генетическое заболевание – фибродисплазия, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно трансформируются в кости. У человека появляется «второй скелет», не несущий никакой практической пользы», – говорится в сообщении.
Останки двух мужчин были обнаружены во время раскопок склепа №4 (XI–XIII вв. н.э.). Исследования показали, что одному из них было 45-55 лет, мужчине с фибродисплазией – более 50 лет.
Отмечается, что первые упоминания об этой болезни появились ещё 400 лет назад. Она все еще остается неизлечимой. Останки в Херсонесе доказывают, что фибродисплазия встречалась намного раньше, чем была впервые задокументирована.
Мнение авторов и спикеров может не совпадать с позицией редакции. Позиция редакции может быть озвучена только главным редактором или, в крайнем случае, лицом, которое главный редактор уполномочил специально и публично.
