Взаимодействие Москвы с Европейским агентством лекарственных средств (EMA) по одобрению вакцины «Спутник V» в ЕС продвинулось, сообщил глава МИД России Сергей Лавров.
Власти РФ сотрудничают с ЕМА для регистрации российского препарата от коронавируса «Спутник V» на территории Евросоюза. На данный момент работа в этом направлении прогрессирует, подчеркнул глава внешнеполитического ведомства на встрече с членами Ассоциации европейского бизнеса в России.
«Важно решать все эти вопросы с регистрацией, с взаимным признанием вакцин на основе профессионального диалога между специалистами в сфере здравоохранения», — отметил Лавров.
Министр добавил, что политики не должны мешать процессу одобрения препаратов против COVID-19. Наоборот, они должны оказывать такому профессиональному диалогу всяческую поддержку.
«Спутник V» стал первым в России и мире препаратом против коронавируса. Вакцину разработали российские ученые НИЦ им. Гамалеи. На сегодняшний день препарат одобрили около 70 стран мира.