ГК «Рош»

• Это первый одобренный FDA препарат для лечения опухолей с перестройками генов ROS1 и NTRK, который продемонстрировал ответ при наличии метастазов в головном мозге.
• Первый препарат компании «Рош» для лечения солидных опухолей вне зависимости от их локализации, получивший одобрение FDA.
   

Москва, 21 августа 2019 г. — Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат энтректиниб (Rozlytrek™)[1]... Читать дальше...

• Министерство здравоохранения РФ одобрило новое показание к применению препарата трастузумаб эмтанзин.
• В клинических исследованиях препарат вдвое снизил риск рецидива при адъювантной терапии пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы и инвазивной остаточной опухолью после неоадъювантной терапии таксаном и трастузумабом.

Москва, 16 августа 2019 года — Компания «Рош» сообщает о регистрации в России нового показания к применению трастузумаба эмтанзина (торговое наименование Кадсила®). Читать дальше...

• В России препарат одобрен по этому показанию с апреля 2019 года [1].
• Рекомендация основана на результатах клинического исследования IMpassion130 по тройному негативному раку молочной железы – агрессивному типу рака молочной железы, в лечении которого существует высокая неудовлетворенная потребность.
• Первое исследование III фазы по противоопухолевой иммунотерапии при метастатическом тройном негативном раке молочной железы, в котором получены положительные результаты.

Москва, 15 июля 2019 г. Читать дальше...

• Представлено 17 абстрактов с новыми данными по препаратам для лечения рака молочной железы.
• Достигнуто улучшение общей выживаемости при лечении препаратом атезолизумаб в комбинации с наб-паклитакселом при PD-L1-положительном метастатическом тройном негативном раке молочной железы во втором промежуточном анализе данных.
• Итоговые результаты исследования III фазы CLEOPATRA показали, что среди пациенток с метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, получавших препарат пертузумаб... Читать дальше...

• Результаты исследований по 17 препаратам отражают приверженность компании персонализированной медицинской помощи.
• Новые данные опорного исследования по оценке комбинированного, фиксированной продолжительности, режима применения венетоклакс + обинутузумаб в первой линии терапии хронического лимфолейкоза.
• Новые данные по энтректинибу у педиатрических пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями, имеющими перестройки генов NTRK, ROS1 или ALK.
   

Базель... Читать дальше...

• На Конгрессе Национального общества детских гематологов и онкологов состоялась презентация препарата эмицизумаб (Гемлибра®) для лечения ингибиторной гемофилии А . • Эмицизумаб вводится подкожно 1 раз в четыре недели . • Препарат будет коммерчески доступен с 1 мая 2019 года. 25 апреля 2019 г. в рамках X Конгресса Национального общества детских гематологов и онкологов «Актуальные проблемы и перспективы развития детской гематологии-онкологии в Российской Федерации» врачи познакомились с инновационным... Читать дальше...

Базель, 25 апреля 2019 г.

·Продажи Группы компаний «Рош» выросли на 8%[1] при постоянных обменных курсах и на 9% в швейцарских франках.

• Продажи подразделения Фарма выросли на 10%, лидерами стали препараты Окревус, Перьета, Гемлибра и Тецентрик.
• Продажи подразделения Диагностика выросли на 1%, основной вклад внесло направление Молекулярная диагностика.
• В первом квартале зарегистрированы новые препараты. В США: комбинированная терапия с препаратом Тецентрик при распространенной... Читать дальше...

• Результаты исследования Ib фазы были представлены 1 апреля 2019 года на ежегодном конгрессе 2019 года Американской ассоциации по изучению рака (AACR)
• Частота общего ответа (ЧОО) составила 73% независимо от статуса PD-L1 или статуса PI3KCA/AKT1/PTEN

Базель, 8 апреля 2019 года - Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) представила первые результаты исследования Ib фазы по оценке эффективности и безопасности комбинации препаратов ипатасертиб и Тецентрик® (атезолизумаб)... Читать дальше...

• Решение об одобрении основывается на значимом преимуществе по выживаемости, обеспечиваемом препаратом Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин®, паклитакселом и карбоплатином (химиотерапия) у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) по сравнению с препаратом Авастин® в комбинации с химиотерапией
• Новый метод лечения при немелкоклеточном раке лёгкого с мутацией EGFR или ALK после соответствующей таргетной терапии

Базель, 4 апреля 2019 года - Компания «Рош» (SIX... Читать дальше...

• Тецентрик® в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и этопозид) – первая и единственная противоопухолевая иммунотерапия, одобренная для терапии первой линии распространенного мелкоклеточного рака легкого (РМРЛ)
• Первый новый вариант терапии первой линии, получивший одобрение FDA, для пациентов с РМРЛ за более чем 20 лет

Базель, 28 марта 2019 года - Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых... Читать дальше...