Федеральная антимонопольная служба (ФАС) 18 июня 2018 г. возбудила дело по признакам нарушения антимонопольного законодательства. В деле фигурируют «Р-Фарм», «Фармсинтез» и Минздрав. ФАС подозревает «Р-Фарм» и «Фармасинтез» в соглашении, отграничивающем конкуренцию, а Минздрав и «Р-Фарм» в сговоре, следует из документов ведомства.
Компания Pro Bono Bio дошла до финальной стадии регистрации в России своей разработки – геля «Флексисэк»
В студии «Фармвестник-ТВ» – генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. В этом выпуске – самые обсуждаемые темы третьей конференции серии «PROекции будущего» «Маркировка лекарств: эффективное участие по всей цепочке».
Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко потребовала от первого вице-премьера—министра финансов Антона Силуанова полностью перевести на федеральный уровень вопрос лекарственного обеспечения граждан, страдающих орфанными заболеваниями
Правительство РФ постановлением №690 от 16.06.2018 г. уточнило срок действия документов о подтверждении производства промышленной продукции на территории РФ, выданных Минпромторгом России.
Постановление Правительства РФ № 690
Выручка аптек «Ригла» в центральных районах столицы за последнюю неделю выросла в 1,5 раза за счет болельщиков, приехавших на чемпионат мира по футболу.
Комплекс объектов бывшего предприятия по уничтожению химического оружия в Брянской области планируется полностью передать в собственность Московскому эндокринному заводу (МЭЗ) в первом квартале 2019 года для создания филиала по производству активных фармсубстанций.
FDA присвоило статус рассмотрения по ускоренной процедуре регистрационной заявке компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) на препарат Gardasil 9, поданной с целью расширения возрастного диапазона потенциальных пациентов, сообщает FiercePharma.
Компания Janssen представила данные опорных клинических исследований (КИ) III фазы, подтверждающих успешность применения спрея esketamine при лечении терапевтически резистентной депрессии (ТРД), сообщает PharmaTimes.
Законопроект № 309487-7 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (в части подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата) снят с рассмотрения в Госдуме в связи с отзывом законопроекта субъектом права законодательной инициативы. Автор законопроекта – член Комитета ГД по охране здоровья Федот Тумусов.
