В ходе III фазы клинических исследований экспериментальный антибиотик lefamulin австрийской фармацевтической компании Nabriva Therapeutics достиг первичных конечных точек при лечении внебольничной пневмонии средней тяжести у взрослых пациентов, сообщает FirstWord Pharma.
Всероссийский межвузовский GxP-саммит «Выбор лучших. Время вперед» состоится с 3 по 6 мюля 2018 года
Полноценный запуск единого рынка лекарств в рамках ЕАЭС по-прежнему сдерживает неготовность информационной системы в сфере общения ЛС. Об этом в ходе конференции «Реглек – ЕАЭС 2018» заявил начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарств и медизделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Рождественский.
Еврокомиссия одобрила двухкомпонентный препарат Juluca (dolutegravir/rilpivirine) для лечения ВИЧ-1 компании ViiV Healthcare, сообщает FirstWord Pharma.
Евразийская экономическая комиссия еще в прошлом году предлагала изменить дату переходного периода, в течение которого заявитель имеет право представлять национальный сертификат GMP, с 31 декабря 2018 г. на 31 декабря 2020 г.
Арбитражный суд Ростовской области отказался удовлетворить иск ООО «Орбита» к ГБУ «Онкологический диспансер» об обязании принять раствор для инфузий «Цетуксимаб», взыскав с ЛПУ штраф и убытки.
IV Российская конференция «Поддерживающая терапия в онкологии» состоялась в Санкт-Петербурге. В ходе мероприятия прошла пресс-конференция, организованная Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO).
Южнокорейская биофармацевтическая компания GC Pharma основала в США новую компанию по разработке вакцин Curevo, сообщает Pharmaceutical Business Review.
ОАО «Катрен» опубликовало маркетинговый отчет об итогах деятельности холдинга за 2017 год
Производитель добавил на упаковку информацию, нанесенную шрифтом Брайля, а также немного изменил дизайн упаковки
На сайте Росздравнадзора опубликован список компаний, отличившихся при реализации государственных программ по улучшению качества и доступности лекарственной и медицинской помощи, а также в сфере обращения медицинских изделий и лекарственных средств
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что рассмотрение данных по препарату Zinbryta (daclizumab) компаний Biogen и AbbVie подтвердило, что данный препарат для лечения рассеянного склероза (РС) представляет риск серьезных и потенциально фатальных иммунных реакций с воздействием на головной мозг, печень и другие органы, сообщает FirstWord Pharma.
Правительство РФ внесло изменения в постановление от 30.11.2015 г. №1289, в соответствии с которым установлены ограничения и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, для целей осуществления госзакупок. Соответствующее постановление от 12 мая 2018 года №572 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
Постановление Правительства РФ № 572
Компания Janssen прекратила программу исследований кандидатного ингибитора бета-секретазы (BACE) atabecestat для лечения болезни Альгеймера (БА) по причинам, связанным с безопасностью, сообщает PharmaTimes.
Минпромторг разработал поправки в Правила выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории РФ, утвержденные постановлением Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719.
Министерству имущественных отношений Удмуртской Республики поручено включить ГУП УР «Аптеки Удмуртии» в прогнозный план приватизации собственности региона на текущий год.
