ООО «Новартис Фарма», российское подразделение международного производителя Novartis, 9 апреля 2018 года привлечено к административной ответственности за продажу на территории РФ лекарственного препарата с торговым наименованием «Тайверб» (МНН лапатиниб) по монопольно высокой цене. Об этом сообщает Федеральная антимонопольная служба (ФАС).
Украинским рынком лекарственных средств правят монополии и олигополии, что приводит практически к отсутствию выбора и неподъемным для основной массы населения ценам, пишет газета Kyiv Post.
Антимонопольное ведомство располагает данными о поставке товара на эксклюзивных условиях производителями лекарственных препаратов только одному дистрибьютору и отказах в поставках иным компаниям.
Американская биотехнологическая компания Alexion Pharmaceuticals объявила о приобретении шведской компании Wilson Therapeutics за 7,1 млрд шведских крон (855 млн долл.), сообщает Reuters.
К концу 2020 года все препараты будут промаркированы, чтобы каждый человек мог проверить их легальность.
Несмотря на стагнацию фармрынка, активность пользователей онлайн-сервиса Apteka.RU растет
Новую производственную линию полного цикла локализации препарата для поддержания женского репродуктивного здоровья представила компания Abbott на заводе «Верофарм» в Белгороде.
В 2017 год в перечень ЖНВЛП входило 646 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов. С 2017 года перечень ЖНВЛП будет обновляться 1 раз в год, но при этом заявки на включение препарата будут рассматриваться с января по октябрь текущего года.
Дмитрий Медведев выступит сегодня в Госдуме с отчетом Правительства РФ о результатах деятельности за 2012–2017 годы и ответит на вопросы парламентариев.
FDA направило письмо-предупреждение Tris Pharma – контрактному производителю из Нью-Джерси, который производит препарат для терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) Quillivant XR (methylphenidate HCl) для компании Pfizer, сообщает In-Pharma Technologist.
На бизнес-семинаре «Pharma Insight: Cумма Технологий» специалисты Navicon покажут как выстроить в одну цепочку все элементы управления маркетингом и продажами.
Новое устройство, прикладываемое к коже, позволит пациентам с диабетом контролировать уровень сахара в крови без отбора проб крови, сообщает агентство Reuters.
Решение Коллегии ЕЭК № 48
Решение Коллегии ЕЭК № 47
Коллегия ЕЭК 3 апреля утвердила паспорт номенклатуры медицинских изделий Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Решение Коллегии ЕЭК № 46
<p>20 апреля на сайте онлайн-издания «Катрен-Стиль» состоится бесплатный вебинар для руководителей и работников аптек, посвященный проверкам</p>
Минздрав России утвердил Административный регламент министерства по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения. Соответствующий приказ Минздрава России от 19.01.2018 № 20н зарегистрировал Минюст России 9 апреля.
