Проект перечня медицинских организаций, которые с 1 января 2023 года приступят к проведению расширенного неонатального скрининга более чем на 40 генетических заболеваний, подготовило министерство здравоохранения России, 19 декабря передает ТАСС. В списке 10 организаций:— НМИЦ акушерства и гинекологии им. В. И. Кулакова;— НМИЦ Здоровья детей;— Ростовский медицинский университет;— Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук;— Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске;— Морозовская детская городская клиническая больница департамента здравоохранения Москвы;— Медико-генетический Диагностический центр Санкт-Петербурга;— НИИ Краевая клиническая больница № 1 им. профессора С. В. Очаповского в Краснодаре;— Республиканский медико-генетический центр в Уфе— клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребенка» в Екатеринбурге. О том, какие заболевания будут выявляться, равно как и о предлагаемых программах лечения в материале не говорится.
