Минздрав РФ выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на клинические исследования лекарства от COVID-19, сообщается на сайте агентства.
Москва, 30 декабря. Минздрав РФ выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на клинические исследования лекарства от COVID-19, сообщается на сайте агентства.
Препарат создали в рамках государственного задания ученые Института иммунологии. Минздрав разрешил первую фазу клинических исследований препарата по итогам экспертизы его доклинических исследований.
Теперь ученым предстоит изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследования будут проводиться на базе Института иммунологии ФМБА. Уже ведется подготовка к тестам и набор добровольцев.
Ранее сообщалось, что ФМБА до Нового года планирует начать клинические испытания своего препарата прямого действия против коронавирусной инфекции. Также в организации надеются в первом квартале 2021 года завершить доклинические исследования своей вакцины против COVID-19.
