Ученые из Кембриджского университета совместно с коллегами из США выявили 17 новых генов, связанных с повышенным риском развития гематологических раковых заболеваний и болезней сердца. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Genetics.
В исследовании использовали данные 200 618 человек, полученные из Британского Биобанка - крупного хранилища биологических образцов человека. Ученые проанализировали образцы крови испытуемых для определения генов, ответственных за клональное кроветворение (гемопоэз).
При клональном гемопоэзе стволовые клетки (из которых образуются эритроциты, тромбоциты и лейкоциты крови) начинают производить клетки крови с одной и той же генетической мутацией (изменением генов). Клональное кроветворение может быть основой для развития злокачественных новообразований системы кроветворения, в частности, острых миелоидных лейкозов (вид рака крови) и сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследователи выявили 17 новых генов, участвующих в клональном кроветворении. Мутации в некоторых их них (MTA2, SPRED2 и SRFS1) были связаны с ускоренным (на 15-20%) среднегодовым делением гемопоэтических стволовых клеток. Такая патология отражала условное "старение" крови. Носительство нежелательных вариантов всех 17 генов коррелировало с более высоким риском развития рака крови или запуска воспалительных процессов, приводящих к болезням сердца и инсультам.
