Группа американских молекулярных биологов достигла значительного прорыва в области генной терапии с использованием революционного геномного редактора CRISPR/Cas9, который позволяет не только эффективно очищать организм от ВИЧ, но и изменять ДНК здоровых иммунных клеток, делая их устойчивыми к вирусу. Новость о этом была официально подтверждена пресс-службой Темплского университета в понедельник.
