Благотворительный фонд «Круг добра», созданный по поручению президента Владимира Путина, может взять на себя финансирование закупок препаратов для лечения еще двух редких наследственных заболеваний — гипофосфатазии и мукополисахаридоза. Об этом сообщили в фонде. По данным источников “Ъ”, на следующей неделе совет фонда планирует принять решение о финансировании закупок стрензик и вимизайм.Основным поставщиком препаратов на российском рынке выступает компания «Фармимэкс» Александра Апазова. Согласно данным Headway Company, за 2020 год региональные медучреждения закупили 13,8 тыс. упаковок элосульфазы альфа (торговое наименование вимизайм) на сумму 1,2 млрд руб. и 281 упаковку асфотазы альфа (стрензик) на ту же сумму. Всего в России проживает 42 пациента с мукополисахаридозом четвертого А типа, которым требуется 17,9 тыс. флаконов элосульфазы альфа, сообщили “Ъ” в центре помощи пациентам «Геном».Ни стрензик, ни вимизайм не включены в перечень жизненно необходимых лекарственных средств и не имеют предельной…
