Заместитель министра здравоохранения РФ Виктор Фисенко заявил, что решение о регистрации препарата «Спутник V» принималось ввиду его высокой эффективности.
Кроме того, аденовирусная платформа, использовавшаяся специалистами центра Гамалеи для разработки вакцины, абсолютно безопасна — данные, подтверждающие это, также были предоставлены профильному ведомству. Замминистра подчеркивает, что регистрация вакцины «Спутник V» была абсолютно оправдана, поскольку обеспечивала защиту россиян от угрозы коронавируса в сжатые сроки.
Аналогичным образом, отметил Фисенко, поступили в США, Великобритании и странах Евросоюза: вакцины Pfizer, Moderna и AstraZeneca применяются параллельно с завершением клинических исследований. Напомним, что шаг российских властей по началу вакцинации называли смелым и рискованным, ввиду того, что препарат на момент регистрации прошел не все стадии клинических испытаний.
Ранее gazeta.spb.ru сообщала, что Минздрав Израиля одобрил использование вакцины Moderna.
