Ученые из Массачусетского технологического института разработали новый метод доставки генов, который может помочь лечить целый ряд заболеваний мозга.
Одной из главных проблем генной терапии мозга является доставка генов через гематоэнцефалический барьер — защитную оболочку мозга. Новый метод использует модифицированный вирус, который способен связываться с белком, находящимся на этом барьере.
В ходе исследований на мышах ученые добились того, что модифицированный вирус успешно доставлял нужные гены в различные клетки мозга, включая нейроны и астроциты. Ученые считают, что этот метод может стать основой для лечения многих заболеваний мозга, включая болезнь Гоше, болезнь Паркинсона и синдром Хантингтона.
Разработанный метод доставки генов имеет ряд преимуществ. Во-первых, он использует белок-переносчик, который уже применяется в других видах терапии мозга. Во-вторых, он совместим с существующими методами производства вирусов для генной терапии.
Сейчас ученые работают над тем, чтобы повысить эффективность доставки генов и снизить побочные эффекты. Данная разработка открывает новые возможности для лечения заболеваний мозга, от которых на сегодняшний день нет лекарства.
