Ведущие эксперты из стран ЕАЭС рассмотрели широкий спектр важнейших интеграционных процессов по формированию общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза.
«Страны ЕАЭС взаимно признают результаты фармацевтических инспекций, доклинических и клинических исследований лекарственных средств, проведённых в соответствии с едиными требованиями», — сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на стратегической сессии конференции «РегЛек».
Общий «бесшовный» рынок позволит улучшить доступность и снизить стоимость лекарственных препаратов.
Именно диалог с фармацевтической индустрией важен для успешного развития регуляторных процессов, отметил глава Минздрава России.
«Мы вместе разработали и внедрили процедуры регулирования и вывода на рынок препаратов в ускоренном режиме в случае, если система здравоохранения испытывает в них острую необходимость. Например, для лечения орфанных, онкологических и других социально значимых заболеваний. В России на текущий момент по процедуре ускоренной регистрации было зарегистрировано 12 прорывных лекарственных препаратов, причём четыре из них — отечественные, — сказал Мурашко.
При этом данные подходы также были использованы для регистрации препаратов против COVID-19.
«Физическая доступность лекарственных препаратов и быстрое реагирование в случае дефицита в годы пандемии спасали сотни тысяч жизней», — отметил министр.
Ранее Михаил Мурашко заявил, что в РФ растёт доступность высокотехнологической помощи.
