Судороги Родины
Нехватка импортных лекарств и вероятность быть мобилизованным — как живет сегодня семья с ребенком-инвалидом. В Саратовской области родители особенных детей столкнулись с дефицитом противосудорожных препаратов. По закону маленькие пациенты должны получать такие лекарства за счет регионального бюджета. Но закупки не проводятся или задерживаются. Семьи пытаются купить антиконвульсанты самостоятельно. В аптеках с февраля наблюдаются перебои с […]