В Самаре специалисты обсудили систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение, вводится с 1 января 2020 года. 

9 октября министр здравоохранения Самарской области Михаил Ратманов совместно с руководителем Территориального управления Росздравнадзора по Самарской области Антоном Еремеевым провел совещание по вопросу внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. В совещании приняли участие руководители медицинских и фармацевтических организаций Самарской области всех форм собственности.

Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения – это федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов средств идентификации.

Целями внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов лекарственных препаратов контрольными (идентификационными) знаками являются:

-противодействие незаконному производству лекарственных препаратов на территории Российской Федерации;

- противодействие незаконному ввозу лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации;

- противодействие незаконному обороту лекарственных препаратов на территории Российской Федерации;

- противодействие недобросовестной конкуренции в сфере оборота лекарственных препаратов;

- стандартизация и унификация процедур учета поставок и распределения лекарственных препаратов, в том числе закупаемых для государственных нужд.

Обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение, вводится с 1 января 2020 года, передает пресс-служба минздрава СО.