Ученые Уральского федерального университета (УрФУ) получили молекулу, которая может стать действующим веществом нового лекарства от туберкулеза. Соединения из класса триазолопиримидинов во время экспериментов в лаборатории продемонстрировали способность подавления роста болезнетворных бактерий.
По словам специалистов, кроме борьбы непосредственно с туберкулезом, полученное соединение может успешно лечить сопутствующие инфекции у пациентов, зараженных микобактерией. На данный момент самыми популярными лекарствами для терапии туберкулеза считаются «Изониазид» и «Рифампицин». Однако их эффективность падает, так как бактерии выработали к ним резистентность.
«Наши соединения отдаленным образом напоминают «Изониазид». Они содержат его структурный аналог. Получается, что лекарство, с одной стороны, состоит из фрагмента антитуберкулезного препарата, а с другой, сама молекула относится к азопуринам, которые традиционно входят в состав антибактериальных средств разнообразного строения и априори обладают биологической активностью», — сказал главный научный сотрудник лаборатории перспективных материалов, зеленых методов и биотехнологий УрФУ Григорий Зырянов.
Борьба с туберкулезом осложняется появлением его антибиотикорезистентных штаммов. Бактерии вырабатывают иммунитет к лекарствам, которые традиционно используются для их подавления, поэтому падает эффективность терапии и увеличивается ее длительность. Врачам приходится повышать дозу лекарства, и, так как любые препараты более или менее токсичны, растет нагрузка на организм пациента, в первую очередь на его печень. Решить проблему можно с помощью разработки новых лекарства, к которым инфекция еще не готова.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:
Из-под палочки: новый препарат вылечит устойчивый к антибиотикам туберкулез
