Федеральная антимонопольная служба (ФАС) считает, что нужно отложить включение Спинразы , которую используют для лечения спинально-мышечной атрофии, в перечень жизненно важных лекарств. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на замглавы ведомства Тимофея Нижегородцева. Он заявил, что Спинраза невероятно дорогая . По мнению ФАС, нужно выделить время, чтобы решить, откуда брать деньги на препарат. В начале августа комиссия Минздрава рекомендовала включить Спинразу в перечень жизненно необходимых лекарств. Это единственное зарегистрированное в России лекарство для лечения пациентов с СМА. Ранее Znak.com писал о том, как Минздрав Ставрополя не предоставил шестимесячной девочке препарат, несмотря на решение суда. Из-за отсутствия лечения ее пришлось подключить к аппарату искусственной вентиляции легких уже через две недели.
