Проверку по данному факту начало региональное Следственное управление, как сообщает пресс-служба, в том числе и из-за информации в СМИ. Мама четырехлетней девочки пожаловалась журналистам на то, что ее ребенка с редким генетическим заболеванием департамент здравоохранения два месяца не обеспечивает жизненно необходимым лекарственным препаратом «Орфадин», стоимость лечения которым обходится в 12 млн рублей в год. Чиновники посоветовали обратиться в благотворительные фонды.
