В Наро-Фоминске врачи спасли жизнь девушке с опасным заболеванием ЖКТ
У 19-летней пациентки было диагностировано редкое генетическое заболевание – язва Дьелафуа
Пациентка поступила в эндоскопическое отделение Наро-Фоминской больницы с жалобами на боль в животе, слабость и диарею. Врачи провели обследование и выявили у девушки редкое генетическое заболевание, угрожающее жизни. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава.
Свое недомогание пациентка относила на счет съеденной накануне свеклы, однако то, что она принимала за цвет овоща, было ничем иным как цвет крови. Врачи осмотрели девушку и выяснили, что у нее обострилось редкое генетическое заболевание, проявляющееся, как правило, массивным желудочно-кишечным кровотечением из-за эрозии крупной артерии. Во время гастроскопии была выявлена истинная причина ее недомогания – редко встречающаяся язва Дьелафуа. Кровотечение при повреждении Дьелафуа носит угрожающий жизни характер и обычно встречается у людей в молодом или среднем возрасте.
«Мы ввели эндоскоп, остановили кровотечение наиболее эффективным способом. Используя метод клипирования, зафиксировали две клипсы на источнике кровотечения. Кровоостанавливающее воздействие фиксированных клипс является аналогом хирургических швов. Для этого мы использовали специальный прибор – клипатор, который вводится через канал эндоскопа.Операция выполнена без единого разреза», – рассказала врач-эндоскопист Татьяна Бурматова.
Медработники констатируют, что операция прошла успешно. На данный момент девушка находится под наблюдением врачей в хирургическом отделении больницы. Врачи отмечают, что пациентка чувствует себя хорошо и в скором времени будет выписана.