В России началось открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от коронавируса Спутник Лайт - препарата, созданного на основе одной из двух доз вакцины Спутник V производства НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Данные о старте клинических исследований размещены в реестре Минздрава. Официально оценка безопасности и эффективности Спутник Лайт началась 8 января. Исследование продлится до 31 декабря 2021 года. Проводить его будет Сеченовский Университет в Москве, а также ООО НИЦ Эко-безопасность и НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава России в Санкт-Петербурге. Ранее глава НИЦЭМ им. Гамалеи Александр Гинцбург объяснял в эфире Россия 24 , что Спутник Лайт - это, фактически, не измененный первый компонент двухфазного Спутника V . По предварительной оценке разработчиков, его эффективность будет составлять около 85%, а иммунитет от такой вакцины будет недолгим. В центре рассматривают вариант массовой вакцинации только первой дозой как компромиссное решение, позволяющее предотвратить тяжелые случаи заболевания со смертельным исходом в условиях, когда промышленность не в состоянии произвести массово полноценную двухкомпонентную вакцину в необходимых для всеобщей вакцинации объемах. Ранее РФПИ официально сообщил, что препаратом Спутник V привились свыше 1,5 млн человек. В течение следующих 30 дней анонсировано производство еще 4 млн доз вакцины.
