La malattia di Wilson è una patologia genetica rara che ha colpito non solo Valeria, ma anche suo figlio Mattia, 5 anni, «Una possibilità molto rara che potesse succedere». Ma è successa. Per questo, si prodiga a favore di cause come quella di Fondazione Telethon, da sempre impegnata nel raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare
