Testimonial della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, Davide rientra in quel 30 per cento di malati con mutazioni genetiche non ancora coperte dai nuovi farmaci in uso. Eppure, la loro efficacia può riguardare anche il suo caso. Per questo lancia un appello alle istituzioni, affinché si uniformino le procedure su farmaci salvavita per chi, come lui, è ancora orfano di una terapia
