Дарина Туманян, 9 лет, редкое генетическое заболевание – бета-талассемия, спасет введение донорских клеток, требуется активация неродственного донора, 579 057 ₽

У Дарины редкая генетическая болезнь крови – бета‑талассемия. При этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Это значит, что внутренние органы буквально задыхаются от недостатка кислорода. Лекарства помогают лишь на время, спасают только переливания крови, но их приходится делать все чаще, что приводит к опасному переизбытку железа в организме. Единственный способ наладить кроветворение – трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора, так как среди родных девочке никто не подошел. Совместимый донор, к счастью, нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но после ТКМ костный мозг так и не заработал полноценно. Дарине жизненно необходимо провести повторную ТКМ от того же донора. А ее родителям – повторно оплатить его активацию...

Второй шанс для Дарины