Препарат для купирования тяжелых форм коронавируса зарегистрировал Минздрав

Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало новый препарат «Амбервин Пульмо» компании «Промомед Рус», препятствующий образованию в легких и поступлению в кровоток цитокинов, в том числе тех, которые провоцируют тяжелое осложнение коронавирусной инфекции – цитокиновый шторм.

Данные об этом появились в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС). В соответствии с инструкцией лекарство назначают при среднем и тяжелом течении болезни в составе комплексной терапии. Его можно применять в виде инъекций и ингаляций. Препарат не разрешено применять детям и подросткам (до 18 лет), беременным, а также во время грудного вскармливания.

«Амбервин Пульмо» выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора в двух дозировках – 1,16 и 5,8 мг. Производитель – АО «Биохимик».

Согласно госреестру клинических исследований, в сентябре 2021 года прошла первая фаза испытаний препарата. В конце текущего года планируется завершить третью.