Новое исследование в области биологического происхождения мигрени увеличило более чем в три раза количество известных наследственных факторов риска этого состояния. Проведено крупнейшее изучение генома мигрени. Исследователи из Университета Хельсинки в Финляндии осуществили очень масштабное исследование биологических основ мигрени, которое повысило в три раза число известных сегодня науке наследственных факторов риска данного расстройства. Исследование затронуло группы экспертов в области мигрени из Европы, Австралии и США, а в общей сложности, в нём приняли участие более 870 000 человек, из которых у 102 000 имелась мигрень. Предыдущие исследования на эту тему показывали, что наследственные факторы вносят значительный вклад в развитие риска мигрени. Но в науке всё ещё ведутся споры о том, имеет ли одинаковую наследственную базу два разных типа этих головных болей - мигрень с аурой и без ауры. Для текущей работы был использован значительный набор генетических данных ради полноценного исследования ассоциаций. Это позволило отыскать генетические варианты, более распространённые у тех, кто имел мигрень в целом, по сравнению с одним из двух её основных типов. Результаты исследования подтвердили идею о том, что причинами мигрени являются не только нейронные, но и сосудистые генетические факторы. Следовательно, мигрень можно считать нервно-сосудистым расстройствам. Исследователи также отметили, что для борьбы с мигренью необходимы новые методы лечения, включая идентификацию областей геномного риска, которая содержит гены, кодирующие мишени для недавно созданных терапевтических средств против этих тяжёлых головных болей. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
