Валентин Александров: «Чтобы отвезти на диализ, меня затаскивали в автобус на фанере»
Почетный житель Новозыбкова рассказал о трудностях транспортировки инвалидов на гемодиализ в Клинцы.
Валентин Иванович Александров — основатель баскетбольной школы Новозыбкова и передовой ДЮСШ-1, воспитавший не одну плеяду спортсменов, общественный деятель, неоднократно избирался депутатом городского Совета и работал заместителем председателя местного представительного органа. От людей никогда не отворачивался, стараясь помочь где делом, где советом. Теперь пытается помочь себе сам.
«Мне стыдно, ей богу, я все время помогал людям, а тут приходится вот в таком виде находиться.
Вот уже 13 лет я являюсь инвалидом первой группы, принимаю специализированное лечение при болезни почечной недостаточности. Приходилось многие вопросы решать: сначала мы принимали диализ в Брянске, затем в Унече, а сейчас в Клинцах. Но это благодаря тому, что мы подключили общественность.
Я являюсь членом общественной медицинской организации нефробольных при Минздраве, и вот там с руководителем вместе эти проблемы решались, и надо отдать должное решился вопрос доставки к месту диализа и обратно – это большое достижение».
Сейчас в Новозыбковской ЦРБ всех, кто нуждается в получении жизненно необходимой заместительной почечной терапии, доставляют в больницу Клинцов на специальном автобусе. Всего таких людей в Новозыбкове около двадцати человек. Однако, то, что произошло несколько лет назад, сделало поездки и на этом транспорте для таких пациентов, как Валентин Иванович, практически невозможными.
Здоровье совсем подкосило. Случилось обострение, плюс дали знать о себе сопутствующие заболевания – артрозы, артриты, сердечная недостаточность и легочная.
Знаменистости — бывшие ученики Валентина Ивановича организовали полное обследование в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. Требовалась трансплантация почек, но по медпоказаниям пересадку произвести не получилось. А еще врачи советовали заменить коленный сустав и сердечный клапан. Но в силу возраста, а Валентину Ивановичу 75 лет, на семейном совете решили отказаться от операций.
«Ситуация такая сложилась, что я не смог ездить на микроавтобусе. То есть я если ехал, меня на фанеру – и затаскивали в салон, и опускали тоже на фанере. Люди посмотрели, говорят: «Да, заслуженный человек, хорошо вы ездите на эти процедуры… Условия невозможны».
Главврач НЦРБ Сергей Бурый, понимая ситуацию, пошел навстречу, и предоставил Валентину Александрову место в служебной «Волге» для поездок на диализ. Легковой автомобиль, конечно, не предназначен для колясочников и для посадки-высадки требуется помощник, и не один.
По договору, за личные средства сопровождающих находить удавалось. Теперь же время процедуры перенесли с послеобеденного времени на утро. Для здорового человека, который может сам себя обслужить, это может показаться незначительной деталью. Но только не в данной ситуации.
Когда возможности организма позволяют сделать только пару шагов с помощью треноги, когда нельзя без помощи принять утренний туалет и одеться, а жена, которая тоже инвалид, уже надорвалась, помогая перемещать мужа, когда социальные службы в 5 утра тоже не помощники – рабочий день ведь начинается с 8.00. Помогает зять, такие же ветераны. Усаживают в автомобиль здесь, а вот в самих Клинцах приходится решать вопрос – кто поможет высадить доставить до больничного отделения.
«Я действительно человек мужественный и терпеливый. Но не знаю, жена вот смотрит и говорит, я не знаю чтоб на твоем месте уже сделала, потому что ну невозможно, нет сил уже. Подняться надо проблема, дойти, умыься, приходит зять уже и отпуск берет и подмены, обучил ветеранов своих работе подъемника».
Подъемник в подъезде пришлось установить за свои средства. Обращение в местную администрацию по поводу пандуса без ответа не осталось. Но прибывшая на место группа коммунальщиков после замеров лишь развела руками – в этом помещении пандус сделать невозможно.
Электрическая коляска, как определил ВТЭК, тоже не положена – одна рука ведь работает. Ждут обычную, уже два месяца. Но самое главное – решить вопрос с транспортом, предназначенным для инвалидов-колясочников.
«Коляска заезжает, красота. Приехал, тебя на коляске вывезли… Не поднимать, мне не надо там пролазить, щемиться. Потому что я весь в синяках, просто не удобно показывать, от гематом..».
Решать вопрос со специализированным автобусом Валентин Иванович начал еще пять лет назад. Ответ на его письмо из администрации Брянской области пришел в 2015 году (!). Однако, видимо, при смене власти, об обещании забыли. Стараются держать дистанцию от инвалидов и их проблем и власти родного города.
«А с инвалидами просто. У нас 20 человек инвалидов первой группы, которые ездят на почечное замещение, за 13 лет никто с нами не встретился. Никто. Ни соцработники, ни руководители города».
Положительного решения проблемы ждут четверо инвалидов-колясочников Новозыбкова. Именно от него сейчас зависит их жизнь. Это не громкие слова – констатация факта.
«И мне самому честно говоря стыдно. Я всю жизнь активный образ жизни вел, ездил, мотался везде и вдруг вот так вот сесть сразу. Причем, так ударила меня судьба, что невозможно так продолжать жить», — признается Валентин Александров.
От себя добавим. Люди старой закалки готовы довольствоваться малым. Просить и жаловаться не привыкли. Тем более рассказывать о своих бедах во всеуслышание.
Мы благодарим Валентина Ивановича за интервью. Верим, что и эта «новая высота» будет взята.
Фото: БрянскНОВОСТИ.RU.