Компания «АстраЗенека» объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) зарегистрировало диагностический тест, основанный на образцах крови и предназначенный к использованию при назначении препарата осимертиниб – единственного зарегистрированного FDA и прошедшего клиническую валидацию сопутствующим тестом препарата, позволяющего подтверждать присутствие мутаций T790M в образцах опухолевой ткани или крови.
