Система CRISPR\Cas9 стала наиболее доступным и популярным инструментом геномного редактирования, с момента первой публикации в 2012 году количество исследований с применением этой системы ежегодно удваивается, появляются новые модификации, федеральная комиссия по биобезопасности и этике США выдала разрешение на проведение первых клинических испытаний с использованием этой системы геномного редактирования, а команда китайских исследователей под руководством онколога Лу Ю планирует осуществить ex vivo модификацию
