Компании «АстраЗенека» и Merck (за пределами США и Канады – MSD) объявили, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло дополнительную заявку на регистрацию и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения для применения препарата олапариб в форме таблеток для терапии больных HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с мутациями BRCA, которые ранее проходили неоадъювантную и адъювантную химиотерапию, а также химиотерапию по поводу метастатического рака. Решение о регистрации должно быть принято в I квартале 2018 г.
