Обнародована дополнительная информация по факту смерти детей после применения препарата от кашля индийского производства. Все умершие дети были в возрасте до 6 лет, 15 из них — до 3 лет.
24 декабря текущего года представитель Олий Мажлиса по правам ребенка Алия Юнусова, первый зампрокурора области, начальник областного отдела здравоохранения, заведующая многопрофильным детским медицинским центром области и другие ответственные лица провели изучение факта гибели детей после применения препарата «Док-1 Макс»..Как выяснилось, в сентябре-декабре в Самаркандском областном детском многопрофильном медицинском центре обследован и пролечен 21 больной с острой почечной недостаточностью. Больные были из Джизакской, Кашкадарьинской, Навоийской и Самаркандской областей, 3 пациента вылечились и выписаны домой, 18 скончались. Все больные дети были в возрасте до 6 лет, 15 из них — до 3 лет..Когда родственников больных спросили о причинах их заболевания, они заявили, что у них были симптомы простуды и что их состояние ухудшилось после приема препарата «Док-1 Макс»..Специалисты отметили, что в инструкции по применению препарата «Док-1 Макс» указано, что препарат можно применять с 2-летнего возраста, а вот препараты других фирм с таким составом (парацетамол 500 мг, гвайфенезин 200 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг) в основном разрешено применять после 12-летнего возраста..Стоит отметить, что согласно статье 40 закона «Об охране здоровья граждан», патолого-анатомические исследования проводятся в учреждениях здравоохранения в целях прижизненной и посмертной диагностики (биопсии, аутопсии), а также контроля за правильностью клинической диагностики и лечения заболевания, получения достоверных данных о причинах смерти..В настоящее время рабочая группа, сформированная Минздравом, продолжает изучать данное дело. Прокуратура города Самарканда расследует каждый факт смерти.