A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta quinta-feira (2), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após identificar irregularidades em produtos que circulam no mercado brasileiro. A medida atinge unidades com sinais de falsificação e também proíbe o uso e a venda do produto Tirzec, que não tem registro no país. A decisão inclui o lote D856831 do Mounjaro e os lotes D880730 e D840678 do Mounjaro Kwikpen. Segundo a agência, os produtos apresentam diferenças em relação ao original, como números de série inexistentes nos sistemas da fabricante, falhas na leitura do código 2D e uso de material diferente na embalagem. A Eli Lilly Brasil, responsável pelo registro do medicamento, informou que encontrou unidades com características fora do padrão. A empresa apontou que os indícios confirmam a falsificação dos lotes identificados no mercado. A Anvisa também proibiu o medicamento Tirzec, divulgado como alternativa à tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro. O produto não possui registro, cadastro ou notificação na agência e é fabricado por empresa não identificada. A proibição do Tirzec inclui fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso em todo o país. A medida passa a valer de forma imediata após publicação no Diário Oficial da União. A agência alerta para riscos à saúde causados por medicamentos falsificados ou sem autorização. Parte desses produtos entra no país de forma irregular ou é produzida por estabelecimentos sem autorização sanitária. A orientação é que consumidores evitem comprar medicamentos sem procedência comprovada. A Anvisa também recomenda verificar embalagem, lote e buscar orientação médica antes de iniciar qualquer tratamento.
