Příběh malého Olivera trpícího nejzávažnější formou spinální svalové atrofie (SMA), kvůli níž potřebuje i plicní ventilaci, se stal silně medializovaným poté, co jeho rodiče prostřednictvím veřejné sbírky vybrali od lidí 50 milionů korun na zcela novou genovou terapii. Lékaři z Fakultní nemocnice v Motole však následně oznámili, že léčba by pro Olivera byla příliš riskantní, proti čemuž se rodiče silně ohradili. Nemocnice je nyní viní z „šíření nepravdivých informací v médiích“ a snaží se své…
