Ocugen Inc. (https://www.ocugen.com/), ein schnell wachsendes Unternehmen für Augenheilkunde mit einer prall gefüllten Entwicklungspipeline an innovativen Therapien für seltene und unterversorgte Augenkrankheiten, hat heute die positiven Ergebnisse seiner klinischen Proof-of-Concept-Studie der Phase 2 zu OCU310, einer neuartigen Kombination aus Brimondintartrat und dem Kortikosteroid Loteprednoletabonat, bekannt gegeben. Entwickelt wurde diese zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges. Die randomisierte, Placebo-kontrollierte Multi-Center-Doppelblind-Studie erreichte ihren primären Endpunkt bei der Verträglichkeit über einen Zeitraum von 12 Wochen. Die Studienergebnisse zeigten im Vergleich zur Placebo-Gruppe zudem eine deutliche Verbesserungen im Hinblick auf eine ganze Reihe von Endpunkten, die mit Anzeichen und Symptomen des Syndroms des trockenen Auges zusammenhängen. Ocugen sieht sich mit Blick auf diese ermutigenden Ergebnisse weiterhin im Zeitplan, der vorsieht, dass OCU310 im dritten Quartal 2018 in Phase 3 der klinischen Studien übergehen kann.
