Белгородские власти установили новую выплату на детей с фенилкетонурией

Новую ежемесячную выплату на детей больных фенилкетонурией установили в Белгородской области, сообщили корреспонденту ИА REGNUM 21 апреля в пресс-службе парламента региона.

Поддержку в размере 15 тысяч рублей будет получать один из родителей (усыновителей, опекунов, попечителей), совместно проживающий с больным ребёнком для приобретения продуктов низкобелкового питания. Специфическая диета – действенный способ лечения больных фенилкетонурией. Специалисты подсчитали, что стоимость такого питания в год обходится в 180 тысяч рублей.

Средства на ежемесячную выплату направят из областного бюджета, в 2022 году на эти цели выделяют 5,760 млн рублей.

В Белгородской области редкое генетическое заболевание зарегистрировано у 32 детей.