Следователи узнают, почему ребёнку отказали в выдаче жизненно-важного лекарства

На телеканале НТВ появился сюжет о девятилетней девочке из Белгородской области, которая болеет первичным иммунодефицитом. Для лечения ребёнка необходимо дорогостоящее лекарство, которое выделили на пять месяцев. Дальнейшее лечение должно было проходить по месту жительства. По словам журналистов, упаковка препарата на месяц стоит порядка 200 тысяч рублей. Таких денег у родителей нет. Первые упаковки им пришлось экономить и делать уколы только тогда, когда ребёнку было плохо. Все это время они ждали ответа от Департамента здравоохранения Белгородской области.

«Отписки. Приходит письмо и все. «Отказываем», — рассказал отец девочки.

В Департаменте заявили, что препарат не зарегистрирован в России и в связи с этим отказали. Сейчас ребёнку помогает фонд, который получил разрешение на ввоз лекарства и обеспечил ребёнка им на год. Но в мае препарат закончится.

Родители обратились в суд к департаменту здравоохранения. Представитель облздрава пояснила в суде, что приобретение незарегистрированных лекарств не предусмотрено, как и финансирование на их покупку.

Теперь этим вопросом займутся следователи. Следственными органами СК РФ по Белгородской области организовано проведение доследственной проверки по публикации в СМИ об отказе должностных лиц департамента здравоохранения Белгородской области в выдаче жизненно-важного лекарства ребенку-инвалиду.

Следователи дадут правовую оценку действиям должностных лиц, ответственным за предоставление бесплатной медицинской помощи, в том числе обеспечение лекарственными препаратами населения. По результатам проверки будет принято процессуальное решение, рассказали в управлении.